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任职资格：
1、生物制药、生物技术、生物化学等相关专业，硕士及以上学历；

2、对蛋白药、多肽药物的PEG化修饰有非常深入的研究，熟悉生物药修饰开发的全流程，主导一个以上的的生物药PEG长效化项目并进入实质性申报或以上阶段。

3、熟悉国内外药物研发现状和发展趋势，对行业发展有前瞻性的判断；

4、熟悉药品申报注册相关法律法规，如NMPA、FDA、EDMP；

5、优秀的沟通协调能力，团队管理能力。

任职资格：
1、药学、化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历，可接受应届毕业生；

2、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力；

3、工作积极主动、服从安排，热爱有机合成研发工作。

任职资格：
1.有机化学或药物化学、药学、制药工程、化学、应用化学、化学工程与工艺等相关专业，硕士及以上学历；

2.三年以上有机合成经验和较强的科研攻关能力，能独立设计合成路线；

3.能独立完成项目，工作细致，认真负责，抗压力能力强。

4.有较强的项目管理能力、协调沟通能力

任职资格：
1、本科5年、硕士2年以上相关工作经验，良好的项目管理工作经验。

2、熟悉常用分析设备（HPLC、TOF、NMR、SEC等）；具有扎实的高分子聚合物理论基础。

3、独立完成过PEG药用辅料的分析工作（小分子PEG到20k PEG）。有PEG化药物的项目经验优先考虑。

4、具备良好的英文阅读能力及资料检索能力，良好的执行力及沟通能力。

5、熟悉药用辅料注册法规及申报流程；熟悉申报资料的撰写。

任职资格：
1、化学、制药工程、药学等相关专业，本科及以上学历

2、有1-3年仿制药经验，有至少一个仿制药申报经验，熟悉有机合成的基本技术、相关反应类型。

3、熟练掌握文献检索手段，具备优秀的英文读写能力。

任职资格：
1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；

2、口服固制剂研究工作经验。硕士10年以上；博士3年以上；

3、熟悉新药注册法规及申报流程；熟悉申报资料的撰写。

4、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作。

5、跨国制药公司或CDE工作经验者优先。